2014年2月12日至13日2010新版药品GMP培训在广州莱泰制药有限公司一楼培训室全面开展，由（国家食品药品监督管理局高级研修学院客座教授、广东省食品药品监督管理局审评认证中心顾问）丁德海老师担任培训讲师，公司各部门中高层管理人员和相关部门技术人员参加了培训。 
    丁老师针对2010版GMP按章、节条款做了深入的解读，结合药品生产企业实际情况举了翔实生动的案例，指出了实际生产质量管理中应注意的问题。
    培训现场安静却不失活跃，大家都在用心的听课并思考和记录，并利用课间休息时间，踊跃向老师问出不明白的地方，丁老师都十分耐心的解答，并建议大家今后及时将实际工作中遇到问题汇总到公司质量受权人郭颖总监处，届时丁老师将会通过郭总监以邮件或当面讨论的方式给予解答。
    通过培训，使我们公司在执行新版GMP上能更加系统、科学、全面，具有可操作性。本次培训既是公司针对新版GMP组织的一次全员培训，同时也是公司年度GMP培训的一个重要工作内容，希望参加培训人员在工作中要理论联系实践，更加重视公司产品质量、明确个人工作职责，更好更有效地在工作中应用，贯彻执行新版GMP。 
 

丁德海老师培训中

2010新版药品GMP培训现场

2010新版药品GMP培训幻灯片内容

课间休息时间大家踊跃向丁老师请教，丁老师耐心回答

丁老师为大家在实际工作中遇到的各种问题做解答